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一、婴儿培养箱 

1、温度控制：具有箱温控制和肤温控制功能；

2、箱温控制范围涵盖：20℃～37℃，37.1℃～39℃ ；

3、肤温控制范围涵盖：34℃～37℃，37.1℃～38.0℃；

4、箱温和肤温测量范围涵盖：5℃～70℃；

5、肤温测量精度：≤±0.1℃ ；

▲6、升温时间≤25min；

7、控制精度：平均培养箱温度与控制温度之差≤0.5℃；

8、体温监测：至少配备双体温探头，可同时监测两个不同部位的皮肤温度，显示两个体温探头的温差值；

9、支持腔内体温探头；

10、具有自动风帘功能；

11、具有湿度控制功能，可自动监测和控制培养箱内空气湿度；

▲12、湿度控制范围涵盖：30%～99%，控制精度：≤±5%；

13、湿度测量范围涵盖：0%～100%，测量精度：≤±5%；

14、前置透明可视水槽，高温高压消毒，水槽容量≥1000ml，可整体取出；

15、湿度报警：水箱水位过低、水箱不在位时，至少具有视觉与听觉的报警功能；

▲16、配内置体重秤，最大称重值≥8000g，精度：≤±5g；

17、彩色触摸显示屏，屏幕的高度和角度可调节；

18、至少支持五笔、拼音输入法，具有中文手写输入功能；

19、数据回顾：≥150小时趋势图/趋势表回顾；

20、升降功能：整机高度可调节；

21、床垫倾斜功能：支持婴儿床倾斜角度电动无级调节，床面倾斜无需打开箱门，床面最大倾斜角度≥12°；

22、床垫可前后推拉；

23、箱内噪音≤50dB(A)；

24、报警功能：至少具有三级声光报警，报警音量可调。支持报警事件回顾，方便报警信息查看；

25、婴儿床下可放置X光拍片盒，无需移动新生儿；

26、配置有输液架、托盘；

27、配备可双向推拉独立大存储抽屉；

28、设备使用期限：≥10年；

29、保修期：≥2年；

30、配置清单：

说明

 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

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二、一氧化氮吸入治疗仪

1、产品组成包括：制氮模块、微释控反应体、电化学传感器、电路主板、液晶显示屏、按键；具有NMPA（******管理局）认证；

2、支持的患者类型：小儿、成人；

▲3、治疗用一氧化氮(NO）气体来源：设备即时生发，无需储气钢瓶。即时生成的气体中应该仅含NO，不能含任何的其他气体杂质，如NO2，O3等有害气体；

▲4、治疗用一氧化氮生发方式；电化学催化法；

▲5、设备同步生成纯度超过99.9%的氮气（N2）作为载气，避免空气中氧气对NO的氧化失效；

▲6、NO输出浓度及步长：浓度范围涵盖0～200ppm，步长≤1ppm；

▲7、NO输出浓度精准度：当1ppm≤NO输出浓度≤4ppm,误差不超过±0.8ppm；当5ppm≤NO输出浓度≤200ppm，误差不超过±2ppm或者±10%（取其大者）；

8、供气模块传感器：流量传感器，每秒钟支持采样至少250次，保障NO注入浓度的精准性；

9、内置可监测的参数：NO（一氧化氮），NO2（二氧化氮）和O2（氧气）；

10、NO浓度监测范围及精准度涵盖：0ppm～200ppm，误差不超过读数的±4%或±1ppm（取其大者）；

11、NO浓度监测分辨率：监测浓度＜100ppm时，分辨率至少为0.1ppm；监测浓度范围在100ppm～200ppm时，分辨率至少为1ppm；

12、NO2浓度监测范围及精准度涵盖：0～50ppm，误差不超过读数的±4%或±1ppm（取其大者）；

13、NO2浓度监测分辨率：至少为0.1ppm；

14、NO2浓度监测限值：用户可设置最高报警限值，仪器默认3ppm；

15、O2浓度监测范围及精准度：监测浓度范围涵盖18%～100%,误差不超过±3%；

16、O2浓度监测分辨率：分辨率至少为1%；

17、各参数监测模块的响应时间：

NO：≤15s（2.5m采样管）

NO2：≤50s（2.5m采样管）

O2：≤15s（2.5m采样管）

18、监测模块传感器类型；电化学传感器，至少含NO传感器、NO2传感器和O2传感器；

19、报警级别；分为高、中、低三挡。支持至少2种形式的报警：生理报警和技术报警；

20、报警控制；仪器支持用户对各参数（NO,NO2,O2)报警限进行设置；

21、液晶显示屏可实时显示NO、NO2和O2的浓度，当上述各浓度超过设定的允许偏差值后，三个监测参数均可同时或者单独会发出报警信息；

22、打开电源到规定工作性能的时间：普通模式：3～5min，紧急模式：≤1min；

23、内置电池：内置锂电池，可在断电情况下提供不低于30min的正常运行时间；

24、数据导出功能：使用SD卡进行数据导出，插入SD卡后，进入Log界面，可进行数据导出。

25、保修期：≥3年；

26、配置清单：

说明

 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

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三、新生儿转运设备

（一）婴儿转运培养箱

1、具有箱温和肤温两种温度控制模式；

2、箱温控制范围涵盖：20.0℃～39.0℃；

3、肤温控制范围涵盖：34℃～38℃；

4、肤温测量范围涵盖：5℃～70℃，精度：≤±0.2℃；

▲5、升温时间≤25min；

6、具有湿度控制功能，控制范围涵盖：30%-85%RH，控制精度：≤±5%；

7、湿度测量范围涵盖：0%～100%，精度：≤±5%；

8、具有自清洁功能；

9、配备供氧装置；

▲10、具有氧浓度监测功能，测量范围涵盖：0%～100%，精度：≤±2%；

11、箱内噪音≤50dB（A）；

12、彩色触摸显示屏，支持自动/手动锁屏；

13、环境光感应，显示屏亮度自动调节功能；

14、双层恒温罩，开有侧门，婴儿床可从侧面拉出；

15、具有婴儿绑带，用于固定新生儿；

16、床垫尺寸(长×宽)≥60cm×30cm；

17、配备照明灯功能，亮度至少3级可调；

18、趋势图/趋势表记录≥160小时，临床可跟踪、回顾；

19、故障报警类型：断电、风机、传感器、超温、偏差、低压、系统等；报警方式：至少三级声光报警，报警音量可调；

20、交流、直流电源可交互使用，支持救护车车载DC12V/DC24V电源输入；

▲21、内置高容量电池，充满电续航时间≥7h；

22、配备输液架和储物托盘；

23、配置救护车专用电动担架车及专用导轨；担架车具有高度调节、减震、锁定功能；

（二）婴儿T-组合复苏器

1、产品组成：包括气源组件、空氧混合器、负压组件、复苏组件以及附件组成；

2、产品应用于早产儿、足月儿的窒息复苏抢救，适用婴儿体重范围≤10kg；

3、气源供应：医用氧气与空气（管道压缩供气系统或者压缩气瓶供气）,氧气和空气气源输入压力范围涵盖：280-600kpa；

4、要求内置负压吸引装置，吸痰压力涵盖：-150-0mmHg。最大吸痰压力的情况下，吸收流量＜20L/min；

5、内置空氧混合装置，氧浓度设置范围涵盖：21%-100%，精度：≤±3%；

6、气体流量范围涵盖：0-15L/min；

▲7、气道峰压（PIP）最大设定值≤45cmH2O，PIP防误操作的值为30cmH2O；

8、PEEP（呼末正压）范围涵盖：0-35cmH2O；

▲9、气道压力表测压范围涵盖：-20-100cmH20，负压压力表测压范围涵盖：-180-0mmHg；

（三）转运监护仪

1、适用于小儿、新生儿监测的转运监护仪，满足相关转运标准；

2、彩色触摸电容显示屏，显示屏可支持亮度自动调节功能；

3、至少达到IP44防尘防水，易清洁；

5、具有≥4个USB接口，支持外接USB激光打印机；

6、可支持外接显示屏，外接显示器可以独立操作和显示，满足临床护理人员在床旁的监护需要；

7、主机配置一块锂电池工作时间≥8小时；

8、至少具备监护模式、演示模式、待机模式、隐私模式、体外循环模式、插管模式、户外模式等，满足不同临床场景需求；

9、至少可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数，可升级 Masimo/Nellcor SPO2、2IBP、ETCO2、CO、氧浓度监测、窒息唤醒等参数模块；

10、至少支持3/5/6/12导心电，具有智能导联脱落，多导同步分析功能；

11、具有强大的心电抗干扰能力，耐极化电压≥±850mV；

▲12、心电模式至少具有诊断、手术、监护、ST模式，其中手术、监护、ST模式共模抑制能力＞106db；  

▲13、具备心拍类型识别功能，可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍；

14、≥27种心律失常分析，包括房颤、室颤、停搏等；

15、具有ST段分析功能，可实时监测ST段数值，测量范围-2.5mV—+2.5mV；

16、具有QT/QTc 测量功能，提供QT、QTc 参数值，测量范围涵盖：200-800ms；

17、具有心率变异性分析功能，可测量RR间期的均值、全部窦性心博RR间期的标准差、全部相邻RR间期长度之差的均方根等，反映心脏自主神经系统情况；

18、NIBP 测量范围：  

小儿：收缩压涵盖：25 mmHg -250mmHg，舒张压涵盖：10 mmHg-210mmHg，平均压涵盖：15 mmHg-225mmHg；

新生儿：收缩压涵盖：25 mmHg -140mmHg，舒张压涵盖：10 mmHg-115mmHg，平均压涵盖：15mmHg -125mmHg；

19、血压测量模式至少包括：手动、自动、序列、整点和连续测量；

20、具备24小时心电概览报告，可查看心率统计、心律失常统计、QT/QTc 统计、ST 段统计、起搏统计等信息；

21、可存储≥2000条参数报警事件，≥48小时全息波形趋势存储，≥160小时的趋势数据，≥2000条 NIBP数据；

******医院信息系统互联；

23、支持显示PI血氧灌注指数，并提供PI过低报警，有效反映血氧灌注情况；具有三级声光报警，参数报警级别可调。

（四）注射泵

1、注射速度范围涵盖：0.1-2000ml/h，最小步进≤0.01ml/h；

2、注射精度应≤±1.8%（≥1ml/h），机械精度应≤±1%；具备输注精度校正功能；

3、预置输液总量范围涵盖：0.1-9999.99ml；

4、快进流速范围涵盖：0.1-2000ml/h，最小步进≤0.01ml/h。体重模式下体重设置范围涵盖：0.1-500kg，最小步进≤0.1kg。KVO涵盖：0.1-5.0ml/h，最小步进≤0.01ml/h；

5、应能适用的注射器规格至少包括：2/3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml；

▲6、至少9种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、间断给药模式、首剂量模式、序列模式、微量模式、梯度模式、和剂量时间模式。支持药物库；

7、可储存至少5000种药物。应具有日志记录功能，可存储至少2000条；

8、电容触摸屏。屏幕亮度可根据环境光的强弱进行自动调节，具有夜间模式，音量和液晶屏亮度自动变暗；

9、具有叠机功能，无需附件可实现多泵叠加，便于转运管理。具有排气和自动/手动快进功能。支持自动/手动锁屏功能。具有待机功能；

10、阻塞报警触发后输液将停止，在暂停状态下若阻塞压力在1分钟内降低至小于阻塞压力阀值的一半且无其它高级报警时，泵会自动重新启动输液。自动重启输液连续最多5次仍然失败后，泵会自动降低阻塞丸剂量释放管路压力；

11、动态压力检测（DPS），可实时显示当前管内压力具体数值。压力自动释放(Anti-Bolus)，当管路阻塞报警时，应自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者；

▲12、压力报警阈值至少16档可调。阻塞报警时产生的丸剂量应≤0.2ml，单一故障状态下最大输液量应≤0.2mL；

13、可以检测注射剩余时间，检测精度≤±2.5%；

14、可连接扫描枪进行条码扫描。可加装无线模块，实现无线联网监测；

15、标配内置电池工作时间≥10小时（5ml/h）

（五）输液泵

1、至少支持输血、输营养功能，并提供证明文件；

2、输液速度范围涵盖：0.1-2000ml/h，最小步进≤0.01ml/h；

3、输液精度应≤±4.5%；

4、预置输液总量范围涵盖：0.1-9999.99ml,最小步进≤0.01ml/h；

5、快进速度范围涵盖：0.1-2000ml/h，最小步进≤0.01ml/h。至少具有自动和手动快进可选，KVO涵盖：0.1-5ml/h，最小步进≤0.01ml/h；

▲6、可自动统计至少五种累积量：总累积量、24h 累积量、最近累积量、自定义时间段累积量、定时间隔累积量；

▲7、至少10种输液模式：速度模式、时间模式、点滴模式、体重模式、序列模式、首剂量模式、间断给药模式、梯度模式、剂量时间模式、微量模式；

8、锁屏功能：自动或手动加锁功能；

9、体重设置范围涵盖：0.1-500kg，最小步进≤0.1kg；

10、单个气泡检测至少1～8 档可设置，单个气泡灵敏度≤15ul；累积气泡涵盖：0.10～4.00mL/h或0.10～1.00mL/15min，可关闭；

11、输液泵空瓶灵敏度至少具有高、中，低三档可调；

▲12、压力报警阈值最低可设置≤50mmHg，至少16档压力阈值可调；

13、阻塞自动重启：阻塞报警触发后输液将停止，在暂停状态下若阻塞压力在1分钟内降低至小于阻塞压力阀值的一半且无其它高级报警时，泵会自动重新启动输液；

14、阻塞报警时产生的丸剂量应≤0.2ml，单一故障状态下最大输液量应≤0.5mL，输液泵至少支持上阻塞、下阻塞报警功能；

15、动态压力检测（DPS）：输液过程中，实时显示病人端压力变化；

16、压力自动释放(Anti-Bolus)，当管路阻塞报警时，应自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者；

17、输液泵产生的最大压力应≤1350mmHg；

18、显示屏电容触摸屏。屏幕亮度可根据环境光的强弱进行自动调节；具有夜间模式，音量和液晶屏亮度自动变暗；

19、具有叠机功能，无需附件可实现多泵叠加，便于转运管理。应具有排气和快进功能。具有待机功能；

20、在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率；

21、支持药物库，可储存至少5000种药物；

22、应具有日志记录功能，可存储至少2000条，可连接扫描枪进行条码扫描，可加装无线模块，实现无线联网监测；

23、标配内置电池工作时间≥9小时（25ml/h）；

24、防水等级至少为IP33，防直径不小于2.5mm的固体异物，防淋水；

25、适用于在救护车使用；

（六）整机保修期：≥2年；

（七）配置清单：

说明

 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

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一、婴儿培养箱 

1、温度控制：具有箱温控制和肤温控制功能；

2、箱温控制范围涵盖：25℃～38℃；

3、肤温控制范围涵盖：34℃～38℃；

4、箱温和肤温测量范围涵盖：5℃～65℃；

5、肤温测量精度：≤±0.1℃ ；

▲6、升温时间≤30min；

7、控制精度：平均培养箱温度与控制温度之差≤0.5℃；

8、体温监测：至少配备双体温探头，可同时监测两个不同部位的皮肤温度，显示两个体温探头的温差值；

9、具有自动风帘功能；

10、具有湿度控制功能，可自动监测和控制培养箱内空气湿度；

▲11、湿度控制范围涵盖：30%～90%，控制精度：≤±10%；

12、湿度测量范围涵盖：0%～100%，测量精度：≤±5%；

13、前置透明可视水槽，高温高压消毒，水槽容量≥1000ml，可整体取出；

14、湿度报警：水箱水位过低、水箱不在位时，至少具有视觉与听觉的报警功能；

▲15、配内置体重秤，最大称重值≥8000g，精度：≤±5g；

16、配备彩色显示屏；

17、数据回顾：≥150小时趋势图/趋势表回顾；

18、升降功能：整机高度可调节；

19、支持床垫倾斜功能；

20、床垫可前后推拉；

21、箱内噪音≤50dB(A)；

22、报警功能：至少具有三级声光报警，报警音量可调。支持报警事件回顾，方便报警信息查看；

23、婴儿床下可放置X光拍片盒，无需移动新生儿；

24、配置有输液架、托盘；

25、配备可双向推拉独立大存储抽屉；

26、设备使用期限：≥8年；

27、保修期：≥2年；

28、配置清单：

说明

 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

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二、一氧化氮吸入治疗仪

1、与通气设备连用，临床用于小儿及成人肺动脉高压的辅助治疗，设备即时产生一氧化氮气体(无需外接一氧化氮气瓶)，能精准设置输出一氧化氮气体浓度，保证一氧化氮气体治疗浓度的稳定性，确保安全。；

2、支持的患者类型：小儿、成人；

▲3、设备输出的气体应为氮气与一氧化氮气体的混合气体 ，且氮气含量≥99.9%；

▲4、设备显示屏尺寸≤11英寸，方便床旁操作使用；

▲5、NO输出浓度及步长：浓度范围涵盖0～99ppm，步长≤1ppm；

▲6、NO输出浓度精准度：当1ppm≤NO输出浓度≤4ppm,误差不超过±0.8ppm；当5ppm≤NO输出浓度≤99ppm，误差不超过±2ppm或者±10%（取其大者）；

7、供气模块传感器：流量传感器，每秒钟支持采样至少250次，保障NO注入浓度的精准性；

8、内置可监测的参数：NO（一氧化氮）浓度，NO2（二氧化氮）浓度和O2（氧气）浓度；

9、NO浓度监测范围及精准度涵盖：0ppm～200ppm，误差不超过读数的±4%或±1ppm（取其大者）；

10、NO浓度监测分辨率：监测浓度＜100ppm时，分辨率至少为0.1ppm；监测浓度范围在100ppm～200ppm时，分辨率至少为1ppm；

▲11、NO2浓度监测范围及精准度涵盖：0～20ppm，误差不超过读数的±4%或±1ppm（取其大者）；

12、NO2浓度监测分辨率：至少为0.1ppm；

13、NO2浓度监测限值：用户可设置最高报警限值，仪器默认3ppm；

14、O2浓度监测范围及精准度：监测浓度范围涵盖18%～100%,误差不超过±3%；

15、O2浓度监测分辨率：分辨率至少为1%；

16、各参数监测模块的响应时间：

NO：≤15s（2.5m采样管）

NO2：≤50s（2.5m采样管）

O2：≤15s（2.5m采样管）

17、监测模块传感器类型；电化学传感器，至少含NO传感器、NO2传感器和O2传感器；

18、报警级别；分为高、中、低三挡。支持至少2种形式的报警：生理报警和技术报警；

19、报警控制；仪器支持用户对各参数（NO,NO2,O2)报警限进行设置；

20、液晶显示屏可实时显示NO、NO2和O2的浓度，当上述各浓度超过设定的允许偏差值后，三个监测参数均可同时或者单独会发出报警信息；

21、打开电源到规定工作性能的时间：普通模式：3～5min，紧急模式：≤1min；

22、内置电池：内置锂电池，可在断电情况下提供不低于30min的正常运行时间；

23、数据导出功能：使用SD卡进行数据导出，插入SD卡后，进入Log界面，可进行数据导出。

24、保修期：≥3年；

25、配置清单：

说明

 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

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三、新生儿转运设备

（一）婴儿转运培养箱

1、具有箱温和肤温两种温度控制模式；

2、箱温控制范围涵盖：25.0℃～38.0℃；

3、肤温控制范围涵盖：34℃～38℃；

4、肤温测量范围涵盖：5℃～65℃；

▲5、升温时间≤30min；

6、具有湿度控制功能，控制范围涵盖：30%-85%RH，控制精度：≤±5%；

7、湿度测量范围涵盖：0%～100%，精度：≤±5%；

8、配备供氧装置；

9、箱内噪音≤50dB（A）；

10、彩色触摸显示屏，支持自动/手动锁屏；

11、环境光感应，显示屏亮度自动调节功能；

12、双层恒温罩，开有侧门，婴儿床可从侧面拉出；

13、具有婴儿绑带，用于固定新生儿；

14、床垫尺寸(长×宽)≥60cm×30cm；

15、配备照明灯功能，亮度至少3级可调；

16、故障报警类型：断电、风机、传感器、超温、偏差、低压、系统等；报警方式：至少三级声光报警，报警音量可调；

17、交流、直流电源可交互使用，支持救护车车载DC12V/DC24V电源输入；

▲18、内置高容量电池，充满电续航时间≥90min；

19、配备输液架和储物托盘；

20、配置救护车专用电动担架车及专用导轨；担架车具有高度调节、减震、锁定功能；

（二）婴儿T-组合复苏器

1、产品组成：包括气源组件、空氧混合器、负压组件、复苏组件以及附件组成；

2、产品应用于早产儿、足月儿的窒息复苏抢救，适用婴儿体重范围≤10kg；

3、气源供应：医用氧气与空气（管道压缩供气系统或者压缩气瓶供气）,氧气和空气气源输入压力范围涵盖：280-600kpa；

4、要求内置负压吸引装置，吸痰压力涵盖：-150-0mmHg。最大吸痰压力的情况下，吸收流量＜20L/min；

5、内置空氧混合装置，氧浓度设置范围涵盖：21%-100%，精度：≤±3%；

6、气体流量范围涵盖：0-15L/min；

▲7、气道峰压（PIP）最大设定值≤60cmH2O；

8、PEEP（呼末正压）范围涵盖：0-35cmH2O；

（三）转运监护仪

1、适用于小儿、新生儿监测的转运监护仪，满足相关转运标准；

2、彩色触摸电容显示屏，显示屏可支持亮度自动调节功能；

3、可支持外接显示屏，外接显示器可以独立操作和显示，满足临床护理人员在床旁的监护需要；

4、主机配置一块锂电池工作时间≥8小时；

5、至少具备监护模式、演示模式、待机模式、隐私模式、体外循环模式、插管模式、户外模式等，满足不同临床场景需求；

6、至少可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数，可升级 Masimo/Nellcor SPO2、2IBP、ETCO2、CO、氧浓度监测、窒息唤醒等参数模块；

7、至少支持3/5/6/12导心电，具有智能导联脱落，多导同步分析功能；

8、具有强大的心电抗干扰能力，耐极化电压≥±850mV；

▲9、心电模式至少具有诊断、手术、监护、ST模式，其中手术、监护、ST模式共模抑制能力＞106db；  

▲10、具备心拍类型识别功能，可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍；

11、≥27种心律失常分析，包括房颤、室颤、停搏等；

12、具有ST段分析功能，可实时监测ST段数值，测量范围-2.5mV—+2.5mV；

13、具有QT/QTc 测量功能，提供QT、QTc 参数值，测量范围涵盖：200-800ms；

14、具有心率变异性分析功能，可测量RR间期的均值、全部窦性心博RR间期的标准差、全部相邻RR间期长度之差的均方根等，反映心脏自主神经系统情况；

15、NIBP 测量范围：  

小儿：收缩压涵盖：25 mmHg -250mmHg，舒张压涵盖：10 mmHg-210mmHg，平均压涵盖：15 mmHg-225mmHg；

新生儿：收缩压涵盖：25 mmHg -140mmHg，舒张压涵盖：10 mmHg-115mmHg，平均压涵盖：15mmHg -125mmHg；

16、血压测量模式至少包括：手动、自动、序列、整点和连续测量；

17、具备24小时心电概览报告，可查看心率统计、心律失常统计、QT/QTc 统计、ST 段统计、起搏统计等信息；

18、可存储≥2000条参数报警事件，≥48小时全息波形趋势存储，≥160小时的趋势数据，≥2000条 NIBP数据；

19******医院信息系统互联；

20、支持显示PI血氧灌注指数，并提供PI过低报警，有效反映血氧灌注情况；具有三级声光报警，参数报警级别可调。

（四）注射泵

1、注射速度范围涵盖：0.1-2000ml/h，最小步进≤0.01ml/h；

2、注射精度应≤±1.8%（≥1ml/h），机械精度应≤±1%；具备输注精度校正功能；

3、预置输液总量范围涵盖：0.1-9999.99ml；

4、快进流速范围涵盖：0.1-2000ml/h，最小步进≤0.01ml/h。体重模式下体重设置范围涵盖：0.1-500kg，最小步进≤0.1kg。KVO涵盖：0.1-5.0ml/h，最小步进≤0.01ml/h；

5、应能适用的注射器规格至少包括：2/3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml；

▲6、至少9种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、间断给药模式、首剂量模式、序列模式、微量模式、梯度模式、和剂量时间模式。支持药物库；

7、可储存至少5000种药物。应具有日志记录功能，可存储至少2000条；

8、电容触摸屏。屏幕亮度可根据环境光的强弱进行自动调节，具有夜间模式，音量和液晶屏亮度自动变暗；

9、具有叠机功能，无需附件可实现多泵叠加，便于转运管理。具有排气和自动/手动快进功能。支持自动/手动锁屏功能。具有待机功能；

10、阻塞报警触发后输液将停止，在暂停状态下若阻塞压力在1分钟内降低至小于阻塞压力阀值的一半且无其它高级报警时，泵会自动重新启动输液。自动重启输液连续最多5次仍然失败后，泵会自动降低阻塞丸剂量释放管路压力；

11、动态压力检测（DPS），可实时显示当前管内压力具体数值。压力自动释放(Anti-Bolus)，当管路阻塞报警时，应自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者；

▲12、压力报警阈值至少16档可调。阻塞报警时产生的丸剂量应≤0.2ml，单一故障状态下最大输液量应≤0.2mL；

13、可以检测注射剩余时间，检测精度≤±2.5%；

14、可连接扫描枪进行条码扫描。可加装无线模块，实现无线联网监测；

15、标配内置电池工作时间≥10小时（5ml/h）

（五）输液泵

1、至少支持输血、输营养功能，并提供证明文件；

2、输液速度范围涵盖：0.1-2000ml/h，最小步进≤0.01ml/h；

3、输液精度应≤±4.5%；

4、预置输液总量范围涵盖：0.1-9999.99ml,最小步进≤0.01ml/h；

5、快进速度范围涵盖：0.1-2000ml/h，最小步进≤0.01ml/h。至少具有自动和手动快进可选，KVO涵盖：0.1-5ml/h，最小步进≤0.01ml/h；

▲6、可自动统计至少五种累积量：总累积量、24h 累积量、最近累积量、自定义时间段累积量、定时间隔累积量；

▲7、至少10种输液模式：速度模式、时间模式、点滴模式、体重模式、序列模式、首剂量模式、间断给药模式、梯度模式、剂量时间模式、微量模式；

8、锁屏功能：自动或手动加锁功能；

9、体重设置范围涵盖：0.1-500kg，最小步进≤0.1kg；

10、单个气泡检测至少1～8 档可设置，单个气泡灵敏度≤15ul；累积气泡涵盖：0.10～4.00mL/h或0.10～1.00mL/15min，可关闭；

11、输液泵空瓶灵敏度至少具有高、中，低三档可调；

▲12、压力报警阈值最低可设置≤50mmHg，至少16档压力阈值可调；

13、阻塞自动重启：阻塞报警触发后输液将停止，在暂停状态下若阻塞压力在1分钟内降低至小于阻塞压力阀值的一半且无其它高级报警时，泵会自动重新启动输液；

14、阻塞报警时产生的丸剂量应≤0.2ml，单一故障状态下最大输液量应≤0.5mL，输液泵至少支持上阻塞、下阻塞报警功能；

15、动态压力检测（DPS）：输液过程中，实时显示病人端压力变化；

16、压力自动释放(Anti-Bolus)，当管路阻塞报警时，应自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者；

17、输液泵产生的最大压力应≤1350mmHg；

18、显示屏电容触摸屏。屏幕亮度可根据环境光的强弱进行自动调节；具有夜间模式，音量和液晶屏亮度自动变暗；

19、具有叠机功能，无需附件可实现多泵叠加，便于转运管理。应具有排气和快进功能。具有待机功能；

20、在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率；

21、支持药物库，可储存至少5000种药物；

22、应具有日志记录功能，可存储至少2000条，可连接扫描枪进行条码扫描，可加装无线模块，实现无线联网监测；

23、标配内置电池工作时间≥9小时（25ml/h）；

24、防水等级至少为IP33，防直径不小于2.5mm的固体异物，防淋水；

25、适用于在救护车使用；

（六）整机保修期：≥2年；

（七）配置清单：

说明

 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。